Résumé
Synthèse de Chimie regroupant toutes les règles de la nomenclature en chimie organique.
Fiche présentant les règles d'écriture tout en donnant des exemples pour la majorité des règles.
Extrait:
Les alcanes peuvent être ramifiés.
Les règles UICPA sont alors :
- on nomme la chaîne linéaire la plus longue en fonction du nombre de C
- si la chaîne comporte une ramification, on numérote les carbones de cette chaîne de façon à ce que la chaîne ramifiée (alkyle) soit portée par le C ayant le plus petit numéro possible. Dans ce cas, on remplace le suffixe "—ane" par le suffixe "-yl" (voir exemple ci-dessous).
- s'il existe plusieurs chaînes latérales, on les classe par ordre alphabétique, précédées du numéro du carbone porteur en numérotant pour avoir la plus petite somme possible (...)
Plan:
I) Introduction à la nomenclature de la chimie organique
II) Nomenclature des principaux hydrocarbures et groupements fonctionnels d'importance biochimique
A. Les alcanes
B. Les alcènes
C. Les alcynes
D. Les hydrocarbures aromatiques
E. Les alcools
F. Les amines
G. Les éthers-oxydes
H. Les aldéhydes et les cétones
I. Les acides carboxyliques
J. Les dérivés des acides carboxyliques
1. Les esters
2. Les halogénures d'acides
3. Les amides
4. Les anhydrides d'acides
5. Les nitriles
K. Les thiols ou mercaptans
L. Fonction thioéther
M. Fonction disulfure
N. Acide phosphorique - Esters phosphoriques - Anhydrides phosphoriques
O. Lactones et lactames
P. Acétals et semi-acétals