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Document présent dans la catégorie Médecine

Médecine

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Le purpura rhumatoide ou syndrome de Schônlein-Hénoch

Médecine | 40 pages | 18-12-2007 | Format : Document Microsoft Word | Note : Non noté |

PRIX : 5.40€ |
Résumé

Rapport de stage d'internat réalisé au sein du service de pédiatrie se portant sur le purpura rhumatoïde, et étude d'un cas clinique.

Le purpura rhumatoïde ou syndrome de Schônlein-Hénoch est une vascularite systémique, la plus fréquente chez l'enfant. C'est une vascularite immunoallergique avec atteinte prédominante des petits vaisseaux caractérisée par un infiltrât inflammatoire et une nécrose fibrinoide de la paroi.

Sommaire:

Le terme de vascularite regroupe des affections polymorphes ayant en commun une atteinte vasculaire inflammatoire avec nécrose de certains vaisseaux.

Les vascularites peuvent être isolées ou associées à une maladie systémique inflammatoire bien définie (Lupus dermatomyosite). Leur classification encore imparfaite repose sur le calibre des vaisseaux atteints qui va déterminer leur pronostic.

Leur distinction sur le plan clinique n'est pas toujours aisé car les signes d'appels les plus fréquents sont peu spécifiques : fièvre, altération de l'état général, purpura, érythème noueux et signes articulaires. Deux maladies prédominent nettement chez l'enfant : la maladie de Kawasaki et le purpura rhumatoïde (...)

Sommaire:

I) Généralités

A. Introduction
B. Définition
C. Données épidémiologiques

II) Physiopathologie

III) Etiopathogénie

IV) Anatomie pathologique

V) Clinique


A. Atteinte cutanée
B. Atteinte articulaire
C. Atteinte digestive
D. Atteinte rénale

VI) Examens complémentaires

A. Biologie
B. Examens radiologiques
C. Histologie

VII) Diagnostic positif

A. Clinique
B. Diagnostic anatomopathologique et bilan biologique

VIII) Diagnostic différentiel

IX) Complications


A. Complications digestives
B. Complications rénales
C. Autres complications

X) Évolution et pronostic

XI) Traitement


A. Les armes thérapeutiques
B. Stratégie thérapeutique
C. Surveillance

XII) Cas clinique

XIII) Conclusion



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